3月12日，國(guó)家藥典委官網(wǎng)公示6個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)修訂草案，其中包括2個(gè)中藥（金嗓利咽膠囊、金錢(qián)通淋口服液），1個(gè)輔料（枸櫞酸、無(wú)水枸櫞酸和枸櫞酸鈉）和3個(gè)化藥（注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉、單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液、單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉）。

這次修訂中，對(duì)藥品的制法要求、鑒別、檢查和實(shí)驗(yàn)室物質(zhì)等作出了定性、定量的修訂和補(bǔ)充。其中涉及的單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉，根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，2018年在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷(xiāo)售額達(dá)到56.23億元，據(jù)估計(jì)全國(guó)銷(xiāo)售額超過(guò)60億元，是名副其實(shí)的大品種。

2020版藥典進(jìn)一步升級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

隨著2020版藥典出臺(tái)的日子越來(lái)越近，藥典委員會(huì)對(duì)2015版藥典的修訂草案發(fā)布越來(lái)越頻繁。去年9月6日，藥典委公示了《中國(guó)藥典》2020年版四部通則增修訂內(nèi)容（第二十二批）。11月8日，國(guó)家藥典委官網(wǎng)又公示了160個(gè)中藥配方顆粒品種試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

藥典是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量，對(duì)藥品的質(zhì)量指標(biāo)所做的技術(shù)規(guī)定，使得企業(yè)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理更規(guī)范、更有依據(jù)，在保障公眾用藥安全的同時(shí)，也在推動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量提高、加快企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品升級(jí)換代、促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，并將進(jìn)一步擴(kuò)大和提升我國(guó)藥典在國(guó)際上的積極影響。

近期國(guó)家藥典委公布的標(biāo)準(zhǔn)修訂草案涉及多個(gè)年銷(xiāo)售額過(guò)億元甚至超過(guò)幾十億元的大品種，如百令膠囊、保濟(jì)丸、黃氏響聲丸、抗病毒口服液等。部分品種正在進(jìn)行或者已經(jīng)完成了循證醫(yī)學(xué)工作、公布標(biāo)準(zhǔn)處方量，這對(duì)于這些品種的生產(chǎn)制造和確立國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、甚至走出國(guó)門(mén)具有積極意義。

而2020版藥典將增加原料、中藥材、藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)的收錄，將進(jìn)一步加強(qiáng)和完善藥用輔料和藥包材藥典標(biāo)準(zhǔn)體系，增加常用藥用輔料和藥包材標(biāo)準(zhǔn)的收載，推進(jìn)成熟的新型藥用輔料和藥包材標(biāo)準(zhǔn)的收載，重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)制劑（注射劑、眼用制劑、吸入制劑以及動(dòng)物來(lái)源）用輔料的制定；推進(jìn)藥用輔料和藥包材的更新?lián)Q代。

大品種重啟臨床試驗(yàn)“補(bǔ)課”

在本次公布的六個(gè)標(biāo)準(zhǔn)修訂草案中，單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉尤其值得關(guān)注。自從去年神經(jīng)節(jié)苷脂藥物被國(guó)家衛(wèi)健委列入《第一批國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄》，并被多地納入輔助用藥目錄以來(lái)，該藥的臨床應(yīng)用或受影響，企業(yè)力圖補(bǔ)上該藥臨床上有效性和安全性缺乏足夠證據(jù)的短板，以臨床試驗(yàn)為其正名。

去年12月，湖南賽隆藥業(yè)在國(guó)家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)下啟動(dòng)神經(jīng)節(jié)苷脂治療腦卒中的Ⅲ期臨床，以安慰劑評(píng)價(jià)單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液（2 mL：40 mg）治療急性缺血性腦卒中的有效性和安全性。據(jù)了解，該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)將以發(fā)病后90天的改良Rankin量表評(píng)價(jià)，目前在國(guó)內(nèi)臨床招募的患者數(shù)為240人。

但由于新冠肺炎疫情的影響，臨床試驗(yàn)或受影響。雖然如今國(guó)內(nèi)疫情已基本得到控制，但醫(yī)療秩序還在恢復(fù)中，患者和醫(yī)生出行都受到限制，有北京的醫(yī)院工作人員也表示多數(shù)科室的病房還沒(méi)有完全恢復(fù)正常，這仍然對(duì)藥企臨床試驗(yàn)的推進(jìn)帶來(lái)阻礙。

而啟動(dòng)神經(jīng)節(jié)苷脂臨床試驗(yàn)的賽隆藥業(yè)的招股書(shū)中顯示，公司目前主導(dǎo)產(chǎn)品就是GM1注射液（單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液），2016 年GM1注射液和注射用腦蛋白水解物的銷(xiāo)售額占公司總銷(xiāo)售額的 94.14%。在該年度中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)化學(xué)藥神經(jīng)節(jié)苷脂品牌格局中，該公司委托生產(chǎn)商西南藥業(yè)所生產(chǎn)的神經(jīng)節(jié)苷脂產(chǎn)品排名第六，份額約占十分之一，銷(xiāo)售額超過(guò)5億元。