“新藥研制投資和耗時巨大，藥企對于新藥研制態(tài)度比較保守。”近日，在成都參加 “四川醫(yī)藥科技成果轉化座談會”的四川美大康藥業(yè)股份有限公司副總經(jīng)理張祝君表示，醫(yī)學基礎研究應用到臨床一直是個難點，高校、醫(yī)院、企業(yè)之間界限分明，導致科研成果轉化率低、時間長。

　　資料顯示，我國每年取得約3萬項重大科技成果，平均轉化率僅為20%，高?？萍汲晒D化率不到10%，而醫(yī)藥科技成果的轉化率更是不足8%。2001-2009年，四川省簽訂技術交易合同約4萬項，但是醫(yī)藥科技成果轉化率約為11%，真正產(chǎn)業(yè)化的不足5%。

　　仿制藥大行其道

　　統(tǒng)計數(shù)字顯示，目前中國有3500多家通過GMP的制藥企業(yè)，產(chǎn)品基本上是仿制藥品。上百家中國新藥研發(fā)機構開發(fā)的也多是仿制藥。

　　“現(xiàn)在，四川省的醫(yī)藥科研選題偏重于技術導向，忽視市場需求，立項的市場導向性不強。”國嘉制藥副總經(jīng)理李敏說。

 　　四川的醫(yī)藥科技成果還面臨著成熟度不夠、缺乏原創(chuàng)性等問題，“四川醫(yī)藥科技成果獲獎項目主要集中在仿制、劑型改革、專利過期藥等的研究，真正由原始創(chuàng)新的成果少之又少。”四川省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會相關負責人說。

　　政策不利創(chuàng)新藥物研發(fā)

　　四川天府醫(yī)藥企業(yè)競爭力促進中心主任許雷表示，政策制約創(chuàng)新藥物研發(fā)。“現(xiàn)行的藥品定價機制，是以生產(chǎn)成本核算而非研發(fā)成本定價，使得企業(yè)沒有合理的利益驅動。”

　　“開發(fā)一個新藥需要10-20年的時間，研發(fā)出來的新藥即便規(guī)?；a(chǎn)了，但如果沒有進入醫(yī)?；灸夸?，就很難打開市場。”張祝君也表示，新藥開發(fā)受政策影響較大。

　　業(yè)內人士也表示，醫(yī)藥科技成果轉化面臨著投資、耗時、和風險巨大等問題，藥品管理法及注冊管理法使得企業(yè)不能委托加工，同質化的企業(yè)和重復建設，產(chǎn)業(yè)鏈沒能建立和發(fā)展。雖然有的藥企并“不差錢”，但是對于投入和產(chǎn)出的憂慮使得整個醫(yī)藥科研出現(xiàn)了政府專項轉化資金少，企業(yè)不敢投入，金融不愿投入，科研院所和高校無錢投入的現(xiàn)狀。

　　“現(xiàn)在四川還是缺乏醫(yī)藥科技成果轉化平臺，企業(yè)對科技成果的需求信息、政策信息、人才信息、相關的技術條件支持信息、中介服務信息等均有待開發(fā)和有效整合。”成都康弘藥業(yè)集團有限公司副總裁董慶說。

　　醫(yī)藥科技成果轉化需要扶持

　　“建立不少于5000萬每年的省政府醫(yī)藥科技成果專項資金、實行稅收優(yōu)惠、采用稅基式優(yōu)惠為主的優(yōu)惠政策，側重于稅前優(yōu)惠，并將稅收優(yōu)惠的重點放在醫(yī)藥科技成果轉化階段。”這是四川醫(yī)藥科技成果轉化戰(zhàn)略研究課題組提出的幾條具體性的建議。

　　董慶認為四川醫(yī)藥科技成果轉化也可以學習外省市的先進經(jīng)驗，“整合資源，將某區(qū)域作為試驗田，像上海浦東新區(qū)一樣，引進一家國企，一家民企，一家外企，看各藥企在成果轉化過程中存在的困難和問題，這樣才能針對性地想辦法去解決。”

　　“現(xiàn)在很多藥企專注于擴大產(chǎn)能，受各種因素制約，真正去開發(fā)新藥的很少，要注意保護企業(yè)積極性，政府應該在新藥審批、企業(yè)環(huán)境等各個環(huán)節(jié)加強對醫(yī)藥科技成果轉化的支持力度。”省藥監(jiān)局食品專員鄧蓉玲說。